Генотип 1а.

[Люся]

Всем привет.
10 лет - хронический гепС. Генотип 1а. Что про него известно? В основном все написано про 1в, 2 и 3. Он вообще лечится?

[Никлас]

Да тож самое. буквочка вроде означает его устойчивость, но в целом все проценты для первых генов одинаковы.

Лечиться, но вероятность подавления оценивается в 30 процентов.

[Люся]

Врач назначил циклоферон и урсофальк, чтобы подавить вирусимию (высокая - больше 2,5). Насколько это эффективно?

[Helga]

Это однозначно не лечение гепСа. Урсофальк улучшает отток желчи. Циклоферон слишком слабенький, чтобы хоть как-то побороть вирус (тем более 1-й генотип). Вирусимия - это вирусная нагрузка что ли?
А по поводу буквы по-моему заморачиваться не стоит. У меня на Украине определили генотип 1б, но при этом в Турции при генотипировании написали просто генотип 1. Без буков всяких. Видно для них это не существенно

[Люся]

Врач боится назначать более серьезное лечение, т.к. у меня еще нарушена функция щитовидки - узлы, правда, 2 маленьких до 1см, но все равно опасно. У меня была паника плавно переходящая в дипрессию. Сейчас более-менее.

[Сирилл]

Циклоферон перед терапией - неплохо, чтобы снизить виремию (вирусную нагрузку)... но именно перед, а не вместо... (ибо чем ниже Виремия перед терапией, тем больше шансов на УВО

но тот же циклоферон ОЧЕНЬ осторожно назначают, при проблемах со щитовидкой...

[Аватар]

Если не пишут буквы, значит просто, что тест такой
Он есть, безбуквенный

[Люся]

При каких показателях обязательно делают биопсию? Я у врача спрашивала, он ответил, что пока не надо этим заморачиваться. На форуме только и говорят о результатах биопсии или о ее проведении. Я в замешательстве.

[Helga]

Биопсию обязательно делают, если стоит выбор: стоит начинать терапию прямо сейчас или может подождать.
Лично мне самой непонятно, зачем мне делали биопсию, потому что результат - фиброз 0 - а терапию все равно назначили. Потому что я сама на неё была готова: материально в данный момент.
Но если бы например $$ у меня не было, и я бы увидела 0 фиброз, то я бы со спокойной совестью лет 5 бы не думала о терапии, а думала бы о зарабатывании денег на неё или бы ждала новых чудодейственных лекарств.

[рыжий оцинкованый тапок]

биопсия не нужна если терапия не светит.
а в случаях с проблемами щитовидки чаще всего терапию не назначают.

[Сирилл]

"биопсия не нужна если терапия не светит"

по уму, терапию назначают только по результатам биопсии (ну и биохимии) ...

по крайней мере в Прибалтике так...

Если Ген 1, Алат в норме, без 2-3 фиброза хрен назначат терапию...

У нас даже так - сначала биопсия, а уж потом - после принятия консилиумом решения о необходимости терапии - Генотипирование (только для того, чтобы определить срок терапии) рыжий оцинкованый тапок писал:

> биопсия не нужна если терапия не светит.
> а в случаях с проблемами щитовидки чаще всего терапию не
> назначают.
>

[рыжий оцинкованый тапок]

Сирилл
у девушки проблемы с щитовидкой. ей НЕЛЬЗЯ вообще по опредлению на терапию идти.
то есть она никогда не будет проходить интерфероновую терапию.

зачем ей биопсия?
ну фиброз у нее будет. и что ей с этого знания? ну небудет фиброза. порадуется.

но терапии то как не было так и не будет. хоть там 3 фиброз.


мне тоже терапию стразовка ток после биопсии оплатила.

но в данном слдучае ей по боку результаты биопсии . ток зря нервничтаь

[Сирилл]

в случае конкретных противопоказаний, и если нет цирроза - а цирроз и без биопсии виден по узи, крови и т.п.

[Люся]

Спасибо за поддержку. Становится еще страшнее, чем было. АЛТ поднималась до 85, потом в норму приша. Боюсь терапии, еще больше боюсь последствий бездействия. У меня в 1995 году было переливание крови, залили и В и С. От В благополучно избавилась, а С перешел в хроническую форму. Спасибо врачам!Они меня лечили дома эссенциалием и все...