генотип 2а

[ольга9]

ребят, прошу откликнуться тех, кто имеет этот генотип и проходит терапию, либо тех кто его лечил и получил какой-либо результат - отрицат или положит.
Спрашиваю потому, что начинаю терапию через две недели, смотрю форум и др сайты, и делаю вывод, что генотип 2а очень коварный, именно он по статистике плохо поддается лечению, именно этот генотип может вернуться через пол года после терапии... просто хотелось собрать побольше инфы про то, как вы проходили-проходите лечение, чем лечитесь, какие результаты ПЦР, какие препараты... вобщем все... жалко будет деньги на ветер-то...

[Аркадий]

Да, коварный. У меня.
Три месяца лечения на пегасисе не дали результата - нагрузка не снизилась. Перешел на пегинтрон (колю на 6 день) - за первый месяц нагрузка снизилась на три креста. Сейчас жду двухмесячный ПЦР на пенгинтроне.

[Лика]

И у меня 2, но а или б, в анализе не указали.Прошла курс лечения 1 год /интераль 3млн.3 раза в неделю+рибамедил из детского фонда 5 таб./ 1 год и 8 месяцев после терапии ПЦР "-".

[Никлас]

Тоже просто второй. Минус на третьем, два месяца также, за третий не загадываю, но самочувствие ничего. Пес его знает, вернется или нет, но 6 (7) месяцев лечения это все таки полегче 12-ти.
Посему:
- раз уж бить, так пегами.
- пегасис в принципе его бьет, но необходимо покупать проверенный и лучше за границей.
- переноситься пег получше. Не фонтан, но получше. Меньше мороки с уколами.
- шанс есть, а учитывая что ты женщина, то вероятность подрастает. Главное - чтобы хорошо пошел.

[Ksenya]

Ага, особенно хорошо покупать пеги, когда бабла нет

[ольга9]

Ксень, пишу тебе... я в сомнениях про прогу рошей. У вас уже был печальный опыт просто, тем более в 3 генотипом.Во первых дают Копегус - препарат не провернный, не зарегестрированный, статистики по нему нет. Рибы мы пьем для того, чтобы жизнь феронов в крови продлить, потом - мне сказали, что 4 таблы в день по проге МАЛО даже для моего веса (а в проге как раз 4 и написано), в третьих - по проге надо колоть не через день как надо(чтобы за выходные уровень феронов не падал, отклонения для проги нежелательны насколько я знаю)Далее - что именно тестируют роши??? фероны или свой копегус??? мне кажется иногда что устроили полигон какой то.. типа а как поведет себя группа номер 4 - мы им столько столько то а у них как, а вот этим столько...
потом.. есть уже провернные схемы. кот нам всем известны - пегасис рошей и пегинтрон шерингов, так же Интрон шерингов и Роферон Рошей... только вот странно как то, шеринги ведут себя намного тише.. опробация их препаратов прошла уже 5 лет назад. есть статистика, процент вылечевшихся...
вобщем гложут меня сомнения!!!!! относит эффективности этой Рошевской проги, а в частности этого Копегуса!!!
Изначально я и хотела лечиться Интроном, вроде как в нете нашла что он вообще был разработан именно для 2 генотипа (хотя это мб гон-)))) но когда все просичтала поняла, что с Интроном придется покупать Рибы самой (в первой же реколмнедованной аптеке нашла медуну за 8 с лишним) посчитала все и получилось за рибы еще немаленькую сумму надо платить.. я и попалась!!! типа - ой бепслатная програмка!!! как хорошо!!! но кажется мне - что бесплатный сыр только в мышеловеке, тем более если будут настаивать на соблюдении всех условий в проге. Вообще - какая выгода Рошам от всех этих программ?

[Ksenya]

Копегус - это совершенно нормальный интерферон. Им уже почти во всем миру лечатся, просто в России он пока не зарегистрирован (чтобы зарегистрировать надо, насколько я понимаю, какое-то количество людей им вылечить). Мы уломали своего врача пить по 5 колес копегуса в день, роферон правда муж колол 3 раза в неделю, как и было велено в программе (боялся чего-то).
В принципе, весь рибавирин одинаков и Ребетол за 20000 р. пачка и копеечный рибамидил. Если тебя гложат сомнения, то коли пеги (если есть деньги) или интрон, который сначала планировала по конкретной такой схеме (каждый день или дозняки по 5 МЕ, 6 МЕ), а рибавирин использую "рибамидил". его еще в детском фонде можно купить сооообсем задешево.
Я советовать ничего не берусь и делать этого не буду. Если доверяешь своему врачу, то иди на рошевскую программу (в принципе, обычные банальные дозы и обычные банальные препараты), если же хочешь сделать все возможное для излечения, выбирай другой путь, который я тебе выше написала.

[Аркадий]

Пришел мой ПЦР - впервые минус. За пять месяцев лечения. Пегасис три месяца не давал результата - даже нагрузка не снизилась. Шел по рошевской программе - покупной пегасис плюс копегус бесплатный. Очень я на рошей недоволен.

Пегинтрон принимаю с медуновским рибом. На первом месяце дал сильное снижение нагрузки (на три креста), после второго месяца - отрицательный ПЦР. Такие дела.

[denis_s]

Ну, Аркадий, поздравляю. А то сколько ты будешь уж нам досождать своим минусом.

Но все-таки, я думаю, это личные твои особенности какие-то. Препараты не так уж и разняться между собой.

Рад за тебя.

[рыжая юльч]

Тата с соседнего форума лечила 2 генотип. год Пегасис и копегус. 2 года как ПЦР минус.

[Никлас]

А почему год? По собственному или так сказали?

[рыжая юльч]

по собственому.

исходя их того что отдельно исследований и соств статистики нет по 2 генотипу. пошла по приницпу что он ене отличается от 1.

[Аватар]

Кстати, Копегус - это совершенно не нормальный интерферон

[Аркадий]

Аватар, будет полезно для других людей, а не только для показа остроумия, пояснить им, что копегус - это ненормальный интерферон, потому что вообще не интерферон, а рибавирин.

[BiK]

Блин тут любой не только ногу сломает... Может кто-то написать внятно что такое роши пеги гипы шмипы и что чему альтернатива? Я ниче не понимаю, но очень хочу. Пожааа-а-а-алуйста.

[Аркадий]

Начни с внятного вопроса, желательно посильного, а не про все сразу.

[витя]

как снизить трансцеминозу и можнол ли пр ней пить запоем

[Аркадий]

Неужели тебя эти два вопроса интересуют в равной степени? Один их них смело можно отставить в сторону.