Забрала сегодня результаты количественного анализа на С свекрови (за 50 лет). Принимала только рибамидил. Из-за непереносимости интерферонов отменили их в терапии.
До терапии результат был 4,89*10^6 МЕ/мл и 1,95*10^7 копий/мл.
Через 6 месяцев терапии 1,3*10^6 МЕ/мл и 5,17*10^6 копий/мл.
Биохимия в норме.
Можно ли сказать, что ей рибамидил помогает. Или это просто естественный временный спад вирусной нагрузки?
Вирусная нагрузка
Насколько я понимаю, вирусная нагрузка может скакать как угодно и от чего угодно. Некоторые исследователи даже не особо придают значение этому.
Спада вирусной нагрузки, увы, нет. Смотрят не на первый цифры, а на показатели степени. Как было десять в шестой степени, так и осталось. Эффективным считается ответа, когда нагрузка падает как минимум на две степени. Если бы стало 10 в четвертой степени - это был бы ответ. Так что вирус на лечение не отвечает.
Но хорошо, что биохимия в норме. Это значит, что воспалительный процесс удалось сбить. Противовирусная терапия имеет и такое влияние - она снижает восплание, даже если не получается вирус придушить.
Но хорошо, что биохимия в норме. Это значит, что воспалительный процесс удалось сбить. Противовирусная терапия имеет и такое влияние - она снижает восплание, даже если не получается вирус придушить.
А что, вообще никакие интерфероны не катят? Может, импортный лучше? Или аллергия на него?
ВООБЩЕ никакие интерфероны не катят. Даже на виферон в свечах тяжелая реакция. Возраст + куча болячек.
Аркадий : вот ты говоришь, что смотрят не на первые цифры, а на показатели степени, но ведь что-то эти первые цифры тоже означают?
Да практически ничего первые цифры не означают. Ощутимый масштаб изменения нагрузки - измнение на две степени. В некоторых системах нагрузку так и меряют - крестами по количеству степеней.
Ну, а какой препарат (интерфероны) самый садящий - с учетом всех побочек и возраста и т.д?
садящищ(вредный)? отечественный интерферон....самый легко переносимый пегасис...
Ребята, вопрос ко всем с геп С, особенно 1в-генотипа. Лечился ли кто-нибудь интералем? Помогает?В инструкции-он от геп В, а гепатолог сказала, что его тоже можно. Прежде 6 месяцев лечились реафероном с рибом, давали дополнительный реаф на бонусы от большой закупки, теперь дают интераль. Мы боимся, решили колоть его на каждый седьмой раз между обычными реаферонами. Было ли у кого-нибудь, чтобы к третьему месяцу лечения виремия стала 0, а к шестому месяцу-500 копий и чтобы к 12 месяцу снова стала 0?Есть еще надежда? Кто-то из вас писал, что колет реаферон каждый день. Разве так можно?Сколько месяцев уже лечишься? Как побочки?Какой у тебя генотип?
каждый день обычно назначают до прихождения в норму биохимии...а потом через день ,это если обычными интерферонами,а пегилированные раз в неделю...