Мешает жить,замачу гада

Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

Решил дать бой заразе,несмотря на отказ в лечении врачем Богомоловым.Душа не на месте,пусть побочки,но надеюсь в дальнейшем жить полноценной жизнью.По натуре я боец,всеравно с вирусом(4года)тренеруюсь,покажется безумием но Жим с груди 140,жим ногами 350 и это непредел,нисколько не хвастаюсь,просто форумчане хочу сказать по поводу запрета- не перегружаться,реальный пример меня "гад"неостанавливает ЖИТЬ КАК Я ХОЧУ и "гад" не будет мне диктовать свои условия!
Владик

20 май 2005, Пт, 15:49

Ну ты чё такой дубовый то, с пониженными трансаминазами уже известно, что лечение не дает нужного результата, т.е минусового ПЦРа, чего ты раньше времени ерепенишься, наблюдайся, а когда время придет так ты вирус и долбанешь как надо. Глядищь к тому времени и лекарство новое появится.
А жить как ты хочешь это что значит?
Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

"Ну ты чё такой дубовый"-спасибо за характеристику,твое мнение для меня неавторитетно,а цитировать других форумчан я тоже могу.
А по поводу "А жить как ты хочешь это что значит?" еще раз прочитай текст и напряги извилинку.
Китти

20 май 2005, Пт, 15:49

Андреич, желание победить гепс похвально, но все же посоветуйся и с другими врачами.
Хотя 3 генотип лечится легче и шансов на выздоровление больше, есть достаточно и неудачных примеров.
Пониженные трансминазы здорово понижают и шансы на выздоровление...
А в случае неудачи вторая интерфероновая терапия может уже и не пойти...
Лучше сто раз подумай...
SweetWoman

20 май 2005, Пт, 15:49

Молодец,Андреич!Лечись,не надо ждать пока печень превратится в сплошной фиброз,который порой сопровождается совсем неплохими биохим.анализами,не делать же биопсию каждый год.Процесс может идти незаметно,постепенно разрушая печень,а там глядишь,Богомолов отменит терапию уже по причине не здоровья,да и деньги имеют свойство кончаться - сегодня они есть,а завтра тю-тю.Единственное,терапию необходимо проходить под наблюдением врача,при интерфероновой терапии не может быть никакой самодеятельности.
Good luck!
Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

Китт,вот тебя реально рад "слышать",собираюсь в понедельник сдать биохимию и общий анализ крови и далее ко всеми любимому врачу,посоветуюсь с ней.Ты мыслиш,что пока трансы не повысятся лечение нет смысла начинать,так?Не абсурдна ли ситуация,получается ждать ухудшения состояния потом лечиться?.
Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

Спасибо за поддержку Sweet Woman,я слышал ты врач,так как ты оцениш мои шансы на исцеление и смогу ли я,да и стоит ли тренероваться во время лечения,ведь будет температура и имунитет будет ослаблен,тоесть не полностью будет направлен на борьбу?
Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

Да и интересно,как буду выглядеть во время лечения,смогу ли работать,заметят ли сослуживцы,как будет варить котелок,политикоморальное состояние как....?
Китти

20 май 2005, Пт, 15:49

Андреич, привет!
Я тоже рада. :-)
Я повторяю лишь то, что говорят врачи. Ты еще зайди на другой форум. Там есть отдельные темы про лечившихся и выздоровевших, про лечившихся и невылечившихся. Про состояние и побочки - темы тех, кто сейчас лечится - процесс день за днем. Все это очень познавательно.
С залом - некоторые ходят... Но дело не в иммунитете - он-то как раз от интерферонов повышается, а просто в слабости. Терапийщики говорят: сил нет ни на что. Какое тут "железо"! Ты ж серьезно занимаешься.
Не думай - я не отговариваю от лечения. Просто мне кажется, нужно все хорошо взвесить. Тем более что в России ты лечишься за свои кровные. Свит и другим нашим заграничным девушкам легче говорить - им же лечение было оплачено. А тут надо думать - вдруг еще и деньги будут потрачены напрасно... Одно дело, если фиброз подлечишь, а если все и так с печенкой нормально, то тогда в случае неудачи вообще что ли все зря?
Ksenya

20 май 2005, Пт, 15:49

А я бы тоже не стала лечиться, пока нет такой необходимости. Не понаслышке знаю, как это тяжело, как обломно после терапии получить плюс, как это все здоровье подрывает. Так что, если есть порох в пороховницах, то флаг в руки, барабан на шею.
Согласна с Китти, что надо бы еще к какому-нибудь врачу сходить.
Китти

20 май 2005, Пт, 15:49

Изаура, не буду спорить - может, я и не права. Как я сказала, я лишь повторяю то, что слышала от врачей. За прошлый год я посетила в целом пять врачей, и все они не рекомендовали лечиться с нормальными трансминазами. Если, конечно, нет угрозы цирроза. :-)
антиАми

20 май 2005, Пт, 15:49

Так просто: ИФН-терапия не повышает собственный иммунитет, она его перестраивает определенным образом.

Можно даже сказать - понижает.
mini

20 май 2005, Пт, 15:49

Мне тоже три врача сказали все ОК, лечение не требуется. А еще одна, в склифе, просто обозначила стоимость. Похоже зарабатывает на этом. Хотя что зря на человека клеветать. Пойду еще к врачам - мнения собирать.
муха *

20 май 2005, Пт, 15:49

Ну не все же врачи такие они говорят стоимость лечения препоратов это же не от них зависит цены на пеги.
mini

20 май 2005, Пт, 15:49

Нет, я все понимаю. Конечно, не от них. Но! Все это так произнесено было, что я самого главного не услышала: гепатит С можно попробовать вылечить (я уже писала об этом). До меня это только через год дошло. Я же думала, что им сразу много тысяч $$ "вынь-да-положь", а теперь поняла, что речь шла о стоимости лечения totally. И что если, все это на 12 месяцев разделить, то можно и заморочиться.
Я, конечно, не исключаю, что это просто я так долго все осмысливала...:-) И на врача я не сильно грешу. Но просто странно. Ты приходишь на консультацию, врач смотрит анализы и начинает сразу разговор о деньгах. А рекомендации о здоровом образе жизни и т.д. я из нее сама вытягивала. Уже потом.
Хотя, я повторюсь, что не хотелось бы мне просто так врача очернить. Может я и забыла чего. Год все-таки прошел. А вообще, я стараюсь ко всему адекватно относиться.
Солнце

20 май 2005, Пт, 15:49

Кто о чем,а Ольга опять о своем чудодейственном препарате.
SweetWoman

20 май 2005, Пт, 15:49

Андреич,отвечаю на вопросы,которые ты мне задал.
Шансы на успех терапии у тебя я думаю есть не плохие(учитывая лечение Пегами,а не простыми интерф-ми)так как,человек ты судя по твоим сообщениям "крепкий орешек"и морально(огромное желание лечиться) и физически(занятия в трен.зале).Так?Побочные явления от терапии у всех сказываются по-разному,но ты их преодолеешь с честью,я в этом уверена.Занятия спортом во время терапии возможно ,но без больших физич.нагрузок,даже, если они тебе будут под силу.Дай шанс своему организму тратить всю энергию на борьбу с вирусом,для этого ты и будешь проходить лечение.Диету соблюдать нет необходимости.Алкоголь категорически запрещается,курение возможно,но не желательно.Можешь принимать каждый день вит.Е (200)по одной капсуле,не помешает.Пей как можно больше жидкости(в любом её виде),обязательно верь в успех лечения,при любых сопутствующих лечению побочных эффектах,по возможности принимай соответствующие фарм.ср-ва(поливитамины,антимикозн.преп.,антидепресс. и т.д.).
Возможно,твои коллеги по работе и не заметят,что ты на терапии.Поэтому,ин'екции желательно делать вечером перед выходными днями,т.к пик реакции организма на введение пегинтерферонов приходится именно на первые 2-3 дня после ин'екции.
Обязательно следи за динамикой показателей анализов крови,но не только ПЦР,а все показатели.Вообщем,это предоставь своему лечащ.врачу,он лучше тебя разберётся.
И напоследок повторюсь - никакой самодеятельности,только в купе с гепатологом.
А девушки на форуме перестраховщицы,не слушай их,всё у тебя будет О'К.
Андреич

20 май 2005, Пт, 15:49

Большое вам спасибо,после нескольких последних консультаций начну битву,но одно беспокоит на лечении люди теряют боготырское здоровье.
SweetWoman

20 май 2005, Пт, 15:49

После лечения будешь как прежде.Оптимизм - залог успеха.
Я сама прошла лечение в течении почти года и сейчас чувствую себя прекрасно.
муха *

20 май 2005, Пт, 15:49

Я все никак не пойму почему половина людей которые тут общаються говорят что если лечится от геп с то обязательно загубиш свое здоровье лично я об этом услышала только тут негде я об этом больше не читала
SweetWoman

20 май 2005, Пт, 15:49

так говорят те,у кого нет средств на лечение.
муха *

20 май 2005, Пт, 15:49

Но таких людей тоже жалко и можно понять но иногда заходиш читаеш а потом гоняеш целый день а то и не день все таки страшно иногда бывает когда ты занимаеш эти деньги радуешся что начала лечение а потом читаеш и думаеш а вдруг не поможет или поможет но новая болячка выскочит и ее еще лечить придется но денег уже не будет их и так лет 5 придется отдовать в лучшем случае.
mini

20 май 2005, Пт, 15:49

Солнце, боюсь, Вы меня перепутали с lругим человеком, которого администратор уже удалил и обозначала эта женщина себя как Ольга, а не Olga
SweetWoman

20 май 2005, Пт, 15:49

муха * ,мне тоже очень жаль,что у РФ нет средств спонсировать лечение своих граждан разл.тяжких заболеваний,как,например геп.С,лечение,которое не по карману большинсву инфицированных.Зато,есть средства на новые виды вооружения,ракеты,например,которые стоят ....ну очень дорого..Но это уже политика,поэтому дискутировать можно бесконечно долго и .....бесполезно.
Ksenya

20 май 2005, Пт, 15:49

Свит, я вот тоже говорю, что терапия - неслабый удар по здоровью. Хотя и деньги были на лечение, и само лечение уже закончено. И еще так говорят многие, кто уже прошел терапию. Тот же Павел(Рига) никак оклематься от терапии не может, хотя уже много времени прошло, а ходит и новые болячки, на терапии полученные, комплексно лечит. Так что не все так однобоко, как ты пишешь.
Ответить