Генотип 1В - неизлечим!?
-
Ann
Привет всем! Друзья, хочу поинтересоваться у тех, у кого гепатит С с генотипом 1В: правда что ли что он не лечится и не передаётся? Врач меня уверил, что при этом генотипе лечение неэффективно, а процент передачи половым путём 0,5%. Мне с трудом верится! Поделитесь опытом!!!!!
-
Maverick
тяжелый генотип, пег + рибы лекарства, год лечения, половым путем передается 5%, без презерватива лучше не рисковать, терапия нужна. Сейчас придут другие спросят результаты анализа и скажут что подожди с терапией ... надо терапиться чего бы это не стоило, это по крайней мере шанс стойкую ремиссию получить (ремиссия это то что ты называешь вылечиться).
-
Marusya
Энн, процент перелачи половым путем одинаков для всех генотипов: 5%.
Статистика излечения для первого генотипа: простыми интерферонами 20-30%, пегилированными интерферонами 45%.
На этом сайте есть люди, которые вылечились с 1b. Это Ася Палкина, Рыжая..
Статистика излечения для первого генотипа: простыми интерферонами 20-30%, пегилированными интерферонами 45%.
На этом сайте есть люди, которые вылечились с 1b. Это Ася Палкина, Рыжая..
-
Аркадий
При первом генотипе вероятность изгнания вируса из крови несколько ниже, чем при прочих. Эта вероятность зависит также от эффективности схем лечения. Пегилированные интерфероны считаются эффективнее и дают при первом генотипе (с рибавирином) примерно 60% вероятности изгнания вируса.
Но тезис о неизлечимости некорректен. Бывает, что и прочие генотипы не удается излечить. Кроме того, не совсем понятно, что считать излечением, так как точных и гарантированных методов определения ИЗЛЕЧЕНИЯ от гепса пока не придумали. Можно добиться изгнания вируса из крови и остановления воспалительных процессов. При всех генотпах, в том числе при первом, хотя и тяэелее. Уходит ли при этом вирус насовсем и навсегда - науке пока неизвестно.
Но тезис о неизлечимости некорректен. Бывает, что и прочие генотипы не удается излечить. Кроме того, не совсем понятно, что считать излечением, так как точных и гарантированных методов определения ИЗЛЕЧЕНИЯ от гепса пока не придумали. Можно добиться изгнания вируса из крови и остановления воспалительных процессов. При всех генотпах, в том числе при первом, хотя и тяэелее. Уходит ли при этом вирус насовсем и навсегда - науке пока неизвестно.
-
Almalexia
Вельвет, а с народом поделиться не хочешь? Меня тоже интересует этот вопрос? Можешь мне на почту выслать?
-
Kor
Мне понравились слова: "правда что ли что он не лечится и не передаётся?" А откуда же он у тебя тогда?
-
Аватар
Люди, вы хоть инструкцию-то производителей читали?
И какой там процент УВО написан?
Средний это процент ответа(60%). Для 80 с 1-м и 20 с не 1-м генотипами.
Да ито завышено...
И какой там процент УВО написан?
Средний это процент ответа(60%). Для 80 с 1-м и 20 с не 1-м генотипами.
Да ито завышено...
-
Marusya
Аватар, из инструкции к Пегасису (для первого генотипа):
"Комбинация Пегасиса 180 мкг/неделю и рибаверина 1000/1200 мг/сутки была эффективна у 65% и 47% пациентов с генотипом 1 вируса (с низкой и высокой вирусной нагрузкой, соответственно)"
"Комбинация Пегасиса 180 мкг/неделю и рибаверина 1000/1200 мг/сутки была эффективна у 65% и 47% пациентов с генотипом 1 вируса (с низкой и высокой вирусной нагрузкой, соответственно)"
-
Marusya
Аватар писал:
> Для 80 с 1-м и 20 с не 1-м
> генотипами.
Это что, для первого генотипа процент выше?
> Для 80 с 1-м и 20 с не 1-м
> генотипами.
Это что, для первого генотипа процент выше?
-
Noname
Цитирую.
"правда что ли что он не лечится и не передаётся"
Слушайте ну смотрите на вещи проще.
Что такое 45%?
Это значит из 100 лечившихся 45 вылечились (в понимании УВО), а 55 нет.
Значит ответ - ЛЕЧИТСЯ!!! Но на удачу. )))
И везет только 45 из 100.
Наша задача попасть в процент счастливчиков.
Вот и все.
Поэтому убивал бы врачей которые говорят мол "да не надо лечиться все равно процент низкий, а побочки сильные".
Да, низкий, да, побочки, но может быть как раз ВЫ и будете тем самым 45 счастливчиком.
)))
"правда что ли что он не лечится и не передаётся"
Слушайте ну смотрите на вещи проще.
Что такое 45%?
Это значит из 100 лечившихся 45 вылечились (в понимании УВО), а 55 нет.
Значит ответ - ЛЕЧИТСЯ!!! Но на удачу. )))
И везет только 45 из 100.
Наша задача попасть в процент счастливчиков.
Вот и все.
Поэтому убивал бы врачей которые говорят мол "да не надо лечиться все равно процент низкий, а побочки сильные".
Да, низкий, да, побочки, но может быть как раз ВЫ и будете тем самым 45 счастливчиком.
)))
-
Ann
Спасибо тебе, Маруся!
Я смотрю на форуме ты очень часто пишешь людям и помогаешь советами!
Я совсем не знаю что делать! Врач, к которому мы обращались - знакомый профессор, директор известной клиники в Москве. Я была уверенна, что ему можно доверять! Он уверил, что в нашем случае при генотипе 1В, АЛАТ 35, АСАТ 21 - лечиться не нужно вообще! А когда я спросила у него можем ли мы заводить ребёнка, он ответил - конечно! Никакого риска для ребёнка, да и для передачи вируса нет!
Теперь я думаю, что лечиться надо! Куда лучше обратиться в Москве, если нет московской прописки? Хотела бы получить ответы от людей, которое вылечили 1В! Пожалуйста!
Я смотрю на форуме ты очень часто пишешь людям и помогаешь советами!
Я совсем не знаю что делать! Врач, к которому мы обращались - знакомый профессор, директор известной клиники в Москве. Я была уверенна, что ему можно доверять! Он уверил, что в нашем случае при генотипе 1В, АЛАТ 35, АСАТ 21 - лечиться не нужно вообще! А когда я спросила у него можем ли мы заводить ребёнка, он ответил - конечно! Никакого риска для ребёнка, да и для передачи вируса нет!
Теперь я думаю, что лечиться надо! Куда лучше обратиться в Москве, если нет московской прописки? Хотела бы получить ответы от людей, которое вылечили 1В! Пожалуйста!
-
Ann
Noname, я согласна, что надо надеяться на удачу! Надо верить, что ты именно тот один из 45 счастливчиков! Но представляешь, какое будет разочарование, если всё же после курса лечения ты не вылечишься! Это ж застрелиться можно! Сколько сил, времени, денег, здоровья будет потрачено - и всё в пустую! Поэтому я и не знаю, стоит ли начинать! Народ, убедите меня в обратном, плиз!!!!
-
Ann
ДА, можно спросить какие побочные эффекты ждать от лечения, если я всё-таки решусь на него?
-
Katy---
2 Ann - да не все в пустую! даже если (не дай Бог) вирус не уйдет, для печени терапия оч.хорошая поддержка. за этот период она восстановится и будет почти как новенькая, так что стреляться нет смысла)
по поводу побочек - у всех они разные и в разных количествах. Кто-то тяжко переносит, кто-то средне, а кто-то легко.
Основные - повышение температуры после укола, головные боли, ломата в суставах, тошнота, отсутствие аппетита, головокружение.... потеря волосьев и т.д. но все это переживаемо, так что УДАЧИ!
по поводу побочек - у всех они разные и в разных количествах. Кто-то тяжко переносит, кто-то средне, а кто-то легко.
Основные - повышение температуры после укола, головные боли, ломата в суставах, тошнота, отсутствие аппетита, головокружение.... потеря волосьев и т.д. но все это переживаемо, так что УДАЧИ!
-
Marusya
Энн, почитай повнимательней, я потом исправилась, процент несколько выше, если вирусная нагрузка невысокая.
Риск передачи половым путём (для всех генотипов) 5%. так что высчитывайте дни овуляции (сейчас есть для этого специальные тесты) и в эти дни не предохраняйтесь.
Если ты будешь здорова, то и ребенок, естественно, тоже. Если мать здорова, то от отца ребенку вирус не передается.
Риск передачи половым путём (для всех генотипов) 5%. так что высчитывайте дни овуляции (сейчас есть для этого специальные тесты) и в эти дни не предохраняйтесь.
Если ты будешь здорова, то и ребенок, естественно, тоже. Если мать здорова, то от отца ребенку вирус не передается.
-
Ann
Прости за тупой вопрос! А что значит вирусная нагрузка? Просто я совсем новичок в этой области! Совсем не знаю, куда бежать и что делать!
-
Noname
Цитирую
"Он уверил, что в нашем случае при генотипе 1В, АЛАТ 35, АСАТ 21 - лечиться не нужно вообще! А когда я спросила у него можем ли мы заводить ребёнка, он ответил - конечно! Никакого риска для ребёнка, да и для передачи вируса нет!"
Энн, у врачей есть клятва Гиппократа - "не навреди"
принимая решение о терапии исходя из анализов врач выбирает меньшее из зол.
Действительно терапия это тоже зло, поскольку может дать неборатимые последствия на шитовидку, ну а генетические последствия ваще не изучены.
У тебя биохимия в норме. Значит вирусная нагрузка пока не сильная. Но она может воврастать, а темпы у всех разные.
тебе надо сдать предтерапийные анализы по любому, чтобы оценить стойкость твоего организма к терапии и противопоказания вообще. Это не повредит.
А лечиться может действительно пока не надо.
По своему опыту могу сказать когда появился плюс, а еще где то два годика с нормальной биохимией жил.
Так что если хорошо себя чувствуешь может и не надо.
"Он уверил, что в нашем случае при генотипе 1В, АЛАТ 35, АСАТ 21 - лечиться не нужно вообще! А когда я спросила у него можем ли мы заводить ребёнка, он ответил - конечно! Никакого риска для ребёнка, да и для передачи вируса нет!"
Энн, у врачей есть клятва Гиппократа - "не навреди"
принимая решение о терапии исходя из анализов врач выбирает меньшее из зол.
Действительно терапия это тоже зло, поскольку может дать неборатимые последствия на шитовидку, ну а генетические последствия ваще не изучены.
У тебя биохимия в норме. Значит вирусная нагрузка пока не сильная. Но она может воврастать, а темпы у всех разные.
тебе надо сдать предтерапийные анализы по любому, чтобы оценить стойкость твоего организма к терапии и противопоказания вообще. Это не повредит.
А лечиться может действительно пока не надо.
По своему опыту могу сказать когда появился плюс, а еще где то два годика с нормальной биохимией жил.
Так что если хорошо себя чувствуешь может и не надо.
-
Marusya
Noname писал:
> У тебя биохимия в норме. Значит вирусная нагрузка пока не
> сильная.
Если биохимия в норме - это не значит, что нагрузка не сильная. Другое дело, что если боихомия в норме, то и особых разрушительных процессов в печени нет. Хотя почему-то считается. что при первом генотипе фиброз может прогрессировать и при нормальной биохимии.
В остальном Нонэйм безусловно прав. Терапия может навредить организму - огого. Поэтому надо всё тщательно взвесить. если у тебя нет сильных повреждений в печени, то, возможно имеет смысл подождать более безопасных и надёжных лекарств.
Насчёт возраста гепатита. Моему гепатиту лет 6-8, а терапию я начала совсем недавно))
Вирусная нагрузка - это количество вируса. Сдаётся количественный ПЦР для того, чтоб ее узнать. Но его имеет смысл делать только перед терапией. Иначе он ни к чему.
> У тебя биохимия в норме. Значит вирусная нагрузка пока не
> сильная.
Если биохимия в норме - это не значит, что нагрузка не сильная. Другое дело, что если боихомия в норме, то и особых разрушительных процессов в печени нет. Хотя почему-то считается. что при первом генотипе фиброз может прогрессировать и при нормальной биохимии.
В остальном Нонэйм безусловно прав. Терапия может навредить организму - огого. Поэтому надо всё тщательно взвесить. если у тебя нет сильных повреждений в печени, то, возможно имеет смысл подождать более безопасных и надёжных лекарств.
Насчёт возраста гепатита. Моему гепатиту лет 6-8, а терапию я начала совсем недавно))
Вирусная нагрузка - это количество вируса. Сдаётся количественный ПЦР для того, чтоб ее узнать. Но его имеет смысл делать только перед терапией. Иначе он ни к чему.
-
Ann
Чувствую то себя хорошо! Но детей завести очень хочется, да и секс с презиками надоел уже! Только вот и за этого думаешь о лечении, а так живёшь как обычный человек, ничего и не чувствуешь вовсе! Как быть с детьми то?