Ля Рош, и никаких гвоздей.

[Вилка]

Сходил муж ко врачу наконец то. Естественно в ВМА толкают только Ля Рош, и ни о каком Детском фонде слышать не хотят. Так же, как и в Боткина о Ля Рош, тоже никто ни слова.
Врач, как ни странно говорил, что главная задача это приведение показателей в норму, а не получение стойкого минуса...
Схема лечения 3 месяца по 500$, если ответа нет, то переводят на 1500$. Анализы все бесплатные, прием у врача 300руб. И никаких гвоздей.
Сказал приходить в августе, после его отпуска, чтобы Леша был под его личным контролем, как раз упомянул о побочках. Человек вроде не плохой, искать другого не охота, хоть и понимаю, толкание "своих лекарств".
Ребята, как думаете, реальны шансы вылечиться, если 3 мес. за 500, и еще 3 за 1500$? По деньгам при таком раскладе вроде потянем...
Ксеня, Рыжа, ау!

[Ksenya]

******

[Administrator]

См.

[Ksenya]

ОК, а так можно?

Я считаю, что доктор выбивает из вас деньги, если категорически отказывается говорить о других формах лечения. Мое мнение - найти другого врача. Если идти на рошевскую программу, то я бы начала с пегасиса (за 1500), а не с роферона (за 500), потому как, говорят, что лучше начинать лечиться с более эффективных лекарств. Кстати, нам роферон обходился в 400 баков в месяц.

Если бы мне предложили такую программу, я бы не согласилась. Я бы искала другие варианты лечения. Моей семье это не помогло, все подробности лечения ты, Вилка, знаешь.

[Вилка]

Уважаемый администратор! Удаляйте непотребные сообщения чуть медленней, что бы человек, который вопрос задавал хоть успевал их прочитать, т.к. любую информацию ценишь на вес золота, даже провакационную.
Ксеня, я мужу сказала, что в следующий раз я ко врачу с ним пойду, т.к. более владею вопросом, и меня вообще поразила фраза, что лекарства нужно будет покупать у самого врача!!! А если я найду дешевле... Короче развод полный, пойдем когда, я все ему выскажу если что...
И еще, слышала, что от наших препаратов Российских, побочки сильнее чем от импортных. Кто сведущь, подскажите!

[Administrator]

Ксения не поленилась, специально для вас продублировала всю инфу в спокойном стиле - так что вы ничего не упустили, кроме дурнопахнущих животных |-E.

[Вилка]

)))) Понятно, спасибо.

[Ksenya]

Вилка, говорят, что не сильнее побочки от российских. Вроде бы от пегов сильнее побочки, чем от обычных нтерферонов, а российские от импортных ничем не отличаются.

Смотри еще такую схему: если вас устраивает худо-бедно лечиться 3 месяца за 1500 и три месяца за 500, то в результате получается 6000 долларов, так? Т.е. они у вас есть или их можно найти. Теперь такой вариант: лечиться не пегасисом, а пегинтроном. Один укол - около 9000 рублей, т.е. 36000 рублей в месяц. На полгода это около 7200 долларов. Если покупать рибамидил, то в результате получится где-то 8000 долларов всё лечение, т.е. на 2000 долларов больше, чем вам предлагает этот странный врач. Но и определенно эффективней. Может, попробовать подкопить эти 2000 и выбрать схему, подобную предложенной мной?

[Владик]

Что за глупости лечится три месяца, явно деньги вышибают. Лечиться надо год при любом генотипе, плюс к тому что в последнее время врачам разрешено продлевать лечение более года по усмотрению (конечно это могут себе позволить те кто лечатся бесплатно)НО меньше года лечение - больше шансов рецедива.
Если средства позволяют - лечитесь год как минимум

[рыжий оцинкованый тапок]

ВВС

предложили 3 мес по одной схеме до ПЦР 3х мес а после если он в плюсе буит перейти на пеги судя по ценам указаным. так что не гони почем зря.

проблема в другом.

лечиться год всем не надо. 3 генотип прекрасно лечиться за 6 мес. если праивльно к вопросу подойти. я в другой темее уже писала по исследованиям 3 генотип ни на один процент не показал лучше после годла терапии чем после 6 мес. так что не надо деньги зря тратить и здоровье.


полностью согалсна с ксеней о схеме лечения.
оптимально было бы пегами и рибамидилом - сотношения цена-качество.

причем пегинтрон дешевле в европе чем в россии :%)