Про уровень ПЦР
У моего мужа обнаружили гепС и ПЦР было 2,5; сразу назначили лечение реафероном, после первого месяца терапии ПЦР минус, после второго тоже. Другой врач сказал, почему сразу назначили лечение, можно было не назначать. Скажите, это большое значение ПЦР? и правдо ли что можно было не назначать?
Почему инопланетянин? Может я неправильно написала, у него 2,5 млн. так сказали ему, я сама анализы не видела? И что вы имеете ввиду плюс или минус, я говорю, что после первого месяца терапии стал минус
Имеют В ВИДУ , что ПЦР бывает либо положит, либо отр.(качественный), а это ему наверное сделали количественный ПЦР, т.е. скока вируса в крови.
сделали количественый ПЦР. 2 милиона вирусов это нормально.
но назначать терапию по ПЦР это глупо.
есть ток два случая когда человеку нужна терапия:
1. повышеные печеночные пробы Алт Аст больше 2 норм.
2. 2 фиброз обнаруженый на биопсии.
по ПЦР назначтаь терапию глупо.
к тому же если терапию назначили только интерфероном без рибавирина то стоит очень срочно сменить гепатолога неуча. что бы избавить мужа от страданий ненужной терапии.
вообще не узнав генотип гепС терапию НЕЛЬЗЯ назначать.
но назначать терапию по ПЦР это глупо.
есть ток два случая когда человеку нужна терапия:
1. повышеные печеночные пробы Алт Аст больше 2 норм.
2. 2 фиброз обнаруженый на биопсии.
по ПЦР назначтаь терапию глупо.
к тому же если терапию назначили только интерфероном без рибавирина то стоит очень срочно сменить гепатолога неуча. что бы избавить мужа от страданий ненужной терапии.
вообще не узнав генотип гепС терапию НЕЛЬЗЯ назначать.
Так скажите это много или мало вируса? и правильно ли что сразу назначили лечение?
Нет ему назначили реаферон 3 млн. дозировка через день уколы и таблетки рибамидил 5 штук в день. Печеночные пробы не делали и биопсию тоже! Он мучился на втором месяце терапии жуткая температура! У него шикарные волосы мы боимся что будет побочка, выпадут, сейчас третий месяц терапии и вроде нет побочек. Он в Липецке делал в центре все анализы, потому что там все бесплатно, и первый месяц реаферон тоже давали бесплатно, а сейчас покупаем. А так сменить гепатолога будет дорого для нас все анализы и лекарства. Мы хоть и в Москве живем, но я работаю учителем, он режиссер и еще доучивается в институте и квартиру надо снимать
раз терапию уже начали то отступать поздно. но начинать ее может и не обязательно было. других анализов нет что бы сказать надо было или нет.
сколько месяцев терапию то назначили?
срок зависит от генотипа.
2 и 3 генотип - 6 мес
1 генотип - год
при 1 генотипе дозы 3МЕ 3 раза в неделю оч мало. процент излечения 15%.
сколько месяцев терапию то назначили?
срок зависит от генотипа.
2 и 3 генотип - 6 мес
1 генотип - год
при 1 генотипе дозы 3МЕ 3 раза в неделю оч мало. процент излечения 15%.
Самое страшное, что генотип ему не делали, назначили на 6 мес! уже 2,5 мес сделал
Isida то что генотип не делали это не "самое страшное"
по большому счету от генотипа зависит только срок лечения - полгода или год, ну и возможно дозировки.
так как твой муж получил минус уже на первом месяце - это хороший показатель. считается что у таких пациентов вероятность "излечения" весьма высока. вот только если у него был 1 генотип, то лучше конечно лечиться год.
К сожалению раз сейчас у него минус - то сейчас генотип установить нереально...
про "количество ПЦР" плюнь.. этот анализ нужен в основном для оценки эффективности проводимой терапии. А у вас пока все хорошо.
явной связи между количественным ПЦР и активностью болезни нет.
по большому счету от генотипа зависит только срок лечения - полгода или год, ну и возможно дозировки.
так как твой муж получил минус уже на первом месяце - это хороший показатель. считается что у таких пациентов вероятность "излечения" весьма высока. вот только если у него был 1 генотип, то лучше конечно лечиться год.
К сожалению раз сейчас у него минус - то сейчас генотип установить нереально...
про "количество ПЦР" плюнь.. этот анализ нужен в основном для оценки эффективности проводимой терапии. А у вас пока все хорошо.
явной связи между количественным ПЦР и активностью болезни нет.
нет свзяи между кол нагрузкой и повреждениями в печени. прямой свзяи нет.
страшно то что если генотип 1. а терапия будет 6 мес. то их тех 15% что можно поиметь за год терапии, останется всего ничего шансов вылечиться.
так что в случае с неизвестным генотипом лучше терпииться год. на всякий случай. на тот случай если генотип был 1вый.
страшно то что если генотип 1. а терапия будет 6 мес. то их тех 15% что можно поиметь за год терапии, останется всего ничего шансов вылечиться.
так что в случае с неизвестным генотипом лучше терпииться год. на всякий случай. на тот случай если генотип был 1вый.
И надо учитывать, что при первом возможна ситуация с появлением плюса на терапии! Который вовсе не означает минуса! И как раз на шестом месяце!Возможно такое.
Даже не знаешь даже....мож, месяцев 8?
Дебилизм, а не врачи. Ну не знаешь, зачем назначать?
И сейчас минус....Конечно, не исключено что и первый пройдет за 6 месяцев. Но жаль просто первое лечение и неизвестность такая.
ПЦР-ку контрольте. Короче, если + не д.б. появиться - это точно первый, год мочить.
Если нет - думать и врача спросить так ненавязчиво.
Даже не знаешь даже....мож, месяцев 8?
Дебилизм, а не врачи. Ну не знаешь, зачем назначать?
И сейчас минус....Конечно, не исключено что и первый пройдет за 6 месяцев. Но жаль просто первое лечение и неизвестность такая.
ПЦР-ку контрольте. Короче, если + не д.б. появиться - это точно первый, год мочить.
Если нет - думать и врача спросить так ненавязчиво.
если плюс на терапии появится то терапию имеет смысл прекратить. 1 генотип уже не вылечится.