28 октября 2005 года
США. Новые препараты против гепатита С.
На данный момент разрабатывается более 24 препаратов для лечения гепатита С. По крайней мере три препарата продемонстрировали потенциальный эффект против вируса, сообщает "Los Angeles Times". "Эти препараты более действенны, и у них меньше побочных эффектов, чем у доступных на данный момент препаратов", - говорит Эжен Шифф, директор Центра по заболеваниям печени в Университета Майами.
Один препарат, валоцитабин, сейчас проходит новую фазу клинических испытаний и может быть одобрен первым из новых препаратов. Его действие сводится к блокированию РНК-полимеразы - белка, необходимого вирусу гепатита С для размножения. В исследовании принимают участие 79 пациентов, и прием одной таблетки в день снижает вирусную нагрузку гепатита С на 90% уже через две недели приема препаратов. Препарат показывает хорошие результаты, даже у людей, на которых раньше не повлияли другие методы лечения. Предварительные результаты испытаний валоцитабина на 190 добровольцах с гепатитом С будут объявлены в ноябре.
Натаниель Браун, глава офиса компании "Idenix", разработавшей валоцитабин, считает, что препарат будет использоваться в составе комбинированной терапии, "но мы участвуем в гонке со временем, потому что сейчас растет число людей, у которых заболевание прогрессирует".
Два других экспериментальных препарата против гепатита С пока проходят ранние этапы клинических испытаний. Это SCH-503034, разработанный "Schering-Plough" и VX-950 от компании "Vertex". Оба препарата направлены на блокировку протеазы вируса гепатита С. Предварительные результаты тестов SCH-503034 должны быть объявлены в ноябре. Предварительные испытания VX-950 показали, что действие препарата сильнее, чем существующая терапия в 250 раз. Сейчас планируются дополнительные испытания обоих препаратов.
Aids.ru
Как вам новость?
-
ольга99
блин... это было очень здорово!!!1 но у нас как всегда, тормознут или стоить будут немеренно!!!!
-
Владик
Мне тоже интересно где будут объявлены результаты и вообще когда приступят к распространению в массы.
-
Аркадий
Да уж, нам старым неответчикам, кхе-кхе, только такие новости и нужны.
Кстати, почему бы не сочинять их специально для поднятия духа:) Что, дескать, не стоит наука на месте:) Нельзя ей стоять, а то я помру.
Кстати, почему бы не сочинять их специально для поднятия духа:) Что, дескать, не стоит наука на месте:) Нельзя ей стоять, а то я помру.
-
Наталья ©
Сегодня у врача была, поинтересовалась как обстоят дела на фронте борьбы с гепатитом и какие имеются новые разработки. Огорчила она меня 
Сказала, что минимум за три года до внедрения препарата в широкие массы начинаются различные конфиренции, съезды и доклады по этому препарату. А пока все тихо. Ну совсем ничего(((((
Сказала, что минимум за три года до внедрения препарата в широкие массы начинаются различные конфиренции, съезды и доклады по этому препарату. А пока все тихо. Ну совсем ничего(((((-
Ksenya
А если что и появится, то пофигу все равно. Стоить дороже пегов будет наверняка
-
Наталья ©
Да сто пудова дороже,но пеги то подешевле станут, да и вообще, это ж просто душу греть будет, что есть спасение.
-
vera
Company Drug Type Development Pre Clinical Clinical Phase I Clinical Phase II Clinical Phase III NDA
Boehringer Ingelheim Protease Inhibitor BILN2061 В xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx В В В
Клиническая фаза испытаний - 3я?
Boehringer Ingelheim Protease Inhibitor BILN2061 В xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx В В В
Клиническая фаза испытаний - 3я?
-
авс
14.02.2006
Компания 'Vertex Pharmaceuticals Inc.' сообщила о результатах клинического исследования II фазы по оценке безопасности, фармакокинетике и антиретровирусной активности препарата 'VX-950' у больных гепатитом С I типа.
В испытании участвовало 12 человек с этим заболеванием, ранее не леченных. После 28-дневного лечения препаратом у всех пациентов отмечалось значительное снижение вирусной нагрузки. Лечение 'VX-950' назначалось на фоне приема пегилированного интерферона и рибавирина. Исследователи полагают, что 'VX-950' позволит сократить продолжительность стандартной терапии гепатита С до 3 месяцев.
Компания 'Vertex Pharmaceuticals Inc.' сообщила о результатах клинического исследования II фазы по оценке безопасности, фармакокинетике и антиретровирусной активности препарата 'VX-950' у больных гепатитом С I типа.
В испытании участвовало 12 человек с этим заболеванием, ранее не леченных. После 28-дневного лечения препаратом у всех пациентов отмечалось значительное снижение вирусной нагрузки. Лечение 'VX-950' назначалось на фоне приема пегилированного интерферона и рибавирина. Исследователи полагают, что 'VX-950' позволит сократить продолжительность стандартной терапии гепатита С до 3 месяцев.
-
авс
14-01-2006 11:48 | Здоровье
В Израиле создали вакцину от СПИДа
Внимание мировых СМИ приковано к иерусалимскому медицинскому центру 'Хадасса Эйн-Карем', где спасают жизнь израильскому премьеру Ариэля Шарону. Когда его состояние немного стабилизировалось, журналисты проявили интерес и к самому госпиталю: чем еще занимаются врачи и исследователи этого первоклассного медицинского центра?
Представители больницы рассказали корреспондентам медицинских изданий, что исследователи 'Хадассы' занимаются многими интересными вещами. Например, здесь ведутся испытания новой вакцины, предотвращающей перерастание ВИЧ-инфекции в смертельное заболевание СПИД.
Ранее врачи заметили, что даже после того, как с помощью коктейля препаратов удается убить вирус иммунодефицита в организме больного, содержание лейкоцитов в его крови продолжает падать - т.е. спровоцированный вирусом процесс подавления иммунитета продолжается и после исчезновения самого возбудителя. Это означает, что вирус провоцирует некий аутоиммунный процесс, при котором организм начинает бороться с самим собой.
Поэтому ученые больницы 'Хадасса Эйн-Карем' принялись за разработку вакцины, направленной не на сам вирус, а на иммунную систему организма. Для этого они выделяют из крови ВИЧ-инфицированных больных дефектные лейкоциты, пожирающие вместо вирусов своих здоровых 'собратьев'. Убив эти клетки, врачи вводят их больному под кожу так же, как это делается при других прививках (например, противостолбнячной).
Иммунная система реагирует на 'вторжение', опознает эти клетки как враждебные и затем продолжает убивать аналогичные клетки в крови.
Клинические испытания такой вакцины на первой группе больных, участвующих в исследованиях начиная с 1998 года, уже дали очень обнадеживающие результаты: после каждой прививки число здоровых лейкоцитов в крови ВИЧ-инфицированных начинало расти. Врачи, таким образом, смогли предотвратить у них развитие синдрома иммунодефицита и надеются, что с помощью такого лечения ВИЧ можно будет превратить из острой и смертельной болезни в хроническое состояние, требующее регулярной поддерживающей терапии, но не приводящее к потере трудоспособности инфицированного.
Самое важное, что аналогичные принципы лечения применимы и к другим тяжким и пока неизлечимым дегенеративным аутоиммунным заболеваниям, таким, как рассеянный склероз.
В Израиле создали вакцину от СПИДа
Внимание мировых СМИ приковано к иерусалимскому медицинскому центру 'Хадасса Эйн-Карем', где спасают жизнь израильскому премьеру Ариэля Шарону. Когда его состояние немного стабилизировалось, журналисты проявили интерес и к самому госпиталю: чем еще занимаются врачи и исследователи этого первоклассного медицинского центра?
Представители больницы рассказали корреспондентам медицинских изданий, что исследователи 'Хадассы' занимаются многими интересными вещами. Например, здесь ведутся испытания новой вакцины, предотвращающей перерастание ВИЧ-инфекции в смертельное заболевание СПИД.
Ранее врачи заметили, что даже после того, как с помощью коктейля препаратов удается убить вирус иммунодефицита в организме больного, содержание лейкоцитов в его крови продолжает падать - т.е. спровоцированный вирусом процесс подавления иммунитета продолжается и после исчезновения самого возбудителя. Это означает, что вирус провоцирует некий аутоиммунный процесс, при котором организм начинает бороться с самим собой.
Поэтому ученые больницы 'Хадасса Эйн-Карем' принялись за разработку вакцины, направленной не на сам вирус, а на иммунную систему организма. Для этого они выделяют из крови ВИЧ-инфицированных больных дефектные лейкоциты, пожирающие вместо вирусов своих здоровых 'собратьев'. Убив эти клетки, врачи вводят их больному под кожу так же, как это делается при других прививках (например, противостолбнячной).
Иммунная система реагирует на 'вторжение', опознает эти клетки как враждебные и затем продолжает убивать аналогичные клетки в крови.
Клинические испытания такой вакцины на первой группе больных, участвующих в исследованиях начиная с 1998 года, уже дали очень обнадеживающие результаты: после каждой прививки число здоровых лейкоцитов в крови ВИЧ-инфицированных начинало расти. Врачи, таким образом, смогли предотвратить у них развитие синдрома иммунодефицита и надеются, что с помощью такого лечения ВИЧ можно будет превратить из острой и смертельной болезни в хроническое состояние, требующее регулярной поддерживающей терапии, но не приводящее к потере трудоспособности инфицированного.
Самое важное, что аналогичные принципы лечения применимы и к другим тяжким и пока неизлечимым дегенеративным аутоиммунным заболеваниям, таким, как рассеянный склероз.
-
Майк Безухов
Кстати SCH 503034 от Шеринг-Плау направлен только на лечение гепС с первым генотипом. а результаты были уже представлены на конферюге "56th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)"
А врачи просто много и не знают, т.к. бывают в основном на российских конференциях. Про эти ингибиторы сериновой протеазы от Шеринг-Плау редко какая из конференций обходится за бугром. Да почему собственно врачи должны знать? Это прерогатива учёных-вирусологов, которые постоянно отслеживают новые работы.
А врачи просто много и не знают, т.к. бывают в основном на российских конференциях. Про эти ингибиторы сериновой протеазы от Шеринг-Плау редко какая из конференций обходится за бугром. Да почему собственно врачи должны знать? Это прерогатива учёных-вирусологов, которые постоянно отслеживают новые работы.
-
Майк Безухов
По гепатиту В тоже много чего есть. я уже про вышенаписанные новости писал здесь на сайте ранее, и про геп В тоже.
А вот, например, вчерашняя:
Компания Metabasis Therapeutics, Inc. (США) сообщила о результатах рандомизированного открытого клинического исследования II фазы по оценке эффективности антиретровирусного препарата Pradenofir mesylate у 242 пациентов с компенисированным хроническим гепатитом В. Носительство антигена вируса этого заболевания (HBsAg) имелось у 70% больных. Испытание проводится в 21 медицинском центре США, Тайваня, Сингапура и Кореи. Pradenofir mesylate в дозах 5, 10, 20, 30 мг и другое ЛС с аналогичным терапевтическим применением снижали вирусную нагрузку (менее чем 400 копий/мл) в 45, 63, 56, 71 и 36% случаев соответственно. Длительность лечения составила 48 дней. Препарат был разработан с использованием собственной технологии Metabasis Therapeutics, Inc. (HepDirectT pro-drug technology), позволяющей достигать высоких концентраций фармакологически активной формы ЛС в печени и избегать токсическое воздействие на другие органы. Компания Valeant Pharmaceuticals International (США), занимающаяся проведением клинических исследований Pradenofir mesylate в рамках лицензионного соглашения с разработчиком, планирует представить результаты данного испытания на 41-й ежегодной конференции Европейской ассоциации по изучению болезней печени (апрель 2006 г., Вена, Австрия).
Вот вам и уже выход на конференцию. А наши врачи и об этом вряд ли узнают.
А вот, например, вчерашняя:
Компания Metabasis Therapeutics, Inc. (США) сообщила о результатах рандомизированного открытого клинического исследования II фазы по оценке эффективности антиретровирусного препарата Pradenofir mesylate у 242 пациентов с компенисированным хроническим гепатитом В. Носительство антигена вируса этого заболевания (HBsAg) имелось у 70% больных. Испытание проводится в 21 медицинском центре США, Тайваня, Сингапура и Кореи. Pradenofir mesylate в дозах 5, 10, 20, 30 мг и другое ЛС с аналогичным терапевтическим применением снижали вирусную нагрузку (менее чем 400 копий/мл) в 45, 63, 56, 71 и 36% случаев соответственно. Длительность лечения составила 48 дней. Препарат был разработан с использованием собственной технологии Metabasis Therapeutics, Inc. (HepDirectT pro-drug technology), позволяющей достигать высоких концентраций фармакологически активной формы ЛС в печени и избегать токсическое воздействие на другие органы. Компания Valeant Pharmaceuticals International (США), занимающаяся проведением клинических исследований Pradenofir mesylate в рамках лицензионного соглашения с разработчиком, планирует представить результаты данного испытания на 41-й ежегодной конференции Европейской ассоциации по изучению болезней печени (апрель 2006 г., Вена, Австрия).
Вот вам и уже выход на конференцию. А наши врачи и об этом вряд ли узнают.
-
Майк Безухов
Шеринг-Плау кстати уже во всю готовится к выпуску новых лекарств (игибиторов) от гепа С. Вчера в фармновостях было сообщение, что для разработки и производства нового препарата от гепС компании Schering-Plough Corporation и PTC Therаpeutics, Inc. (США) подписали соглашение о совместной работе. Плюс FDA присвоила этому препарату статус ускоренного усмотрения, а это значит, что через пять лет препарат будет внедрён ,если он оправдает себя.
-
Чижик
-Предварительные испытания VX-950 показали, что действие препарата сильнее, чем существующая терапия в 250 раз. Сейчас планируются дополнительные испытания обоих препаратов.
Они уже успешно используются в Германии. Но используют их для быстрого снижения нагрузки у неответчиков с 1 генотипом, а потом все равно назначают комбитерапию.
Они уже успешно используются в Германии. Но используют их для быстрого снижения нагрузки у неответчиков с 1 генотипом, а потом все равно назначают комбитерапию.
-
Майк Безухов
Сегодня прочитал результаты исследования эффективности монотерапии Энтекавиром в сравнении с Ламивудином для лечения хронич больных геп В. Так вот он по всем параметрам оказался лучше. Статья длинная, приводить не охота. Вобщем 357 пациентов по всему миру лечили им 52 недели. К концу лечения: неответчиков значительно меньше ,чем у лечёных Ламивудином; никакой резистентности; фиброз снизился; вирусная нагрузка очень сильно снизилась. Уровень ДНК ВГВ ниже предела чувствительности отмечен у 41% (25 из 61) в группе энтекавира.
-
Майк Безухов
Чижик, странно всё это, так как на XI международном симпозиуме по вирусу гепатита С и родственным вирусам, который проходил 3-7 октября 2004 г в Германии, сообщалось, что VX-950 ингибируют сериновую протеазу всех генотипов кроме 1-го. Как же его тогда при первом-то используют?